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Paraguay CLINFOL ComposiciпїЅn. Cada ampolla de 4 ml Contiene: clindamicina fosfato 766,3mg (. Eq un 600mg clindamicina), excipientes cs. Indicaciones. La clindamicina ha demostrado ser efectiva en el tratamiento de infecciones causadas por batteri anaerпїЅbicas o batteri aerпїЅbicas grampositivas suscettibili, racconti Como Streptococcus, Staphylococcus, Pneumococcus y especies suscettibili di Chlamydia trachomatis. VпїЅas respiratorias: tonsillite, faringitis, sinusite, otite media y escarlatina, bronquitis, enfisema y absceso pulmonar. Tessuto epiteliale: acnпїЅ, forпїЅnculos, celulitis, impпїЅtigo, abscesos Heridas y, infecciones especпїЅficas de la piel y Tejidos blandos causadas por microorganismos suscettibili racconti como erisipelas y paroniquia. Tessuto пїЅseo, osteomielite y artrite sпїЅptica. GinecolпїЅgicas: endometrite, celulitis, infecciпїЅn vaginale, abscesos tubo-ovпїЅricos, salpingiti y en el tratamiento de la enfermedad inflamatoria pпїЅlvica, asociado un otros antibiпїЅticos Activos gramnegativos controindicazioni. En los casos de cervicite debidos un Chlamydia trachomatis, la terapia con clindamicina пїЅnica ha demostrado ser efectiva. Infecciones intraabdominales: peritonite y Asociados abscesos abdominales con Una terapia antibiпїЅtica activa microorganismos controindicazioni aerobios gramnegativos. Setticemia endocardite y. Infecciones dentales: abscesos periodontales y parodontite. Encefalitis toxoplпїЅsmпїЅtica en pacientes con Sida. En los que no pacientes Tratamientos toleran convencionales, la clindamicina en combinaciпїЅn con pirimetamina ha demostrado ser eficaz. NeumonпїЅa causada por Pneumocystis carinii en pacientes con Sida. En Aquellos pacientes intolerantes o que no adecuadamente responden un convencionales terapias, la clindamicina puede ser usada en combinaciпїЅn con primaquina. La clindamicina fosfato, asociada truffa antibiпїЅticos aminoglucпїЅsidos racconti como la Gentamicina o tobramicina, ha demostrado ser como efectiva preventivo de la peritonite o abscesos intraabdominales provocados por perforaciпїЅn viscerale y / o Una combinaciпїЅn bacteriana secundaria un Una lesiпїЅn. DosificaciпїЅn. La dosis y la vпїЅa de administraciпїЅn se debe determinar de acuerdo a la severidad de la infecciпїЅn, el estado del paciente y la susceptibilidad de los microorganismos causantes de la infecciпїЅn. Adulti: la Dosis solita diaria para el tratamiento de infecciones intraabdominales, pпїЅlvicas y otras infecciones Severas es de 2.400mg un 2.700mg, administrados it 2, 3 o 4 iguales dosis. En infecciones menos Severas Debidas un microorganismos mпїЅs suscettibili es de 1.200mg un 1.800mg / administrados dпїЅa it iguales 3 o 4 dosis. Dosis mayores de 4.800mg diarios han sido usadas exitosamente. No se recomiendan dosis mayores de 600mg por vпїЅa IM. NiпїЅos mayores de 1 mes de vida: la dosificaciпїЅn IM o IV es de 20mg una 40mg / kg / dпїЅa administrados it iguales 3 o 4 dosis. Neonatos (menores de 1 mes de vida): la dosificaciпїЅn IM o IV es de 15 a 20 mg / kg / dпїЅa administrada it iguales 3 o 4 dosis. Se deberпїЅ administrar la menor dosis posible un niпїЅos prematuros. En el tratamiento de la enfermedad inflamatoria pпїЅlvica e infecciпїЅn por Chlamydia trachomatis: se recomienda para pacientes hospitalizados, administrar por vпїЅa intravenosa 900 mg cada 8 horas Asociados con otra terapia antibiпїЅtica por vпїЅa IV activa microorganismos controindicazioni aerobios gramnegativos. Por ejemplo: Gentamicina 2mg / kg seguida de 1,5mg / kg cada 8 horas en pacientes con funciпїЅn renale normale. Se continпїЅa con la administraciпїЅn de los fпїЅrmacos por vпїЅa IV Durante por lo menos 4 dпїЅas y luego 48 horas, por lo menos, Posteriores a la observaciпїЅn de una mejorпїЅa. Luego se continпїЅa con la terapia orale con clindamicina clorhidrato 300mg cada 6 horas hasta completar 10 a 14 dпїЅas totales de terapia. Encefalitis toxoplasmпїЅtica en pacientes con Sida: se recomienda administrar clindamicina fosfato IV o clindamicina clorhidrato por vпїЅa orale una razпїЅn de 600mg una 1.200mg cada 6 horas DURANTE 2 semanas, seguidos de 300mg una 600mg en cada cпїЅpsulas 6 horas. La duraciпїЅn totale Del tratamiento es de 8 a 10 semanas. La dosis de pirimetamina es de 25mg una 75mg / dпїЅa por vпїЅa Durante orale 8 a 10 semanas. El пїЅcido folпїЅnico, 10 a 20mg / dпїЅa, deberпїЅa administrarse junto a dosis mпїЅs Altas de pirimetamina. DiluciпїЅn y Velocidad de infusiпїЅn: la concentraciпїЅn de clindamicina fosfato en la diluciпїЅn para la infusiпїЅn no debe ser superiore a 12 mg / ml y la velocidad de infusiпїЅn no debe ser superiore a 30mg / Minuto. Las velocidades de infusiпїЅn usuales son las siguientes: dosis de 300mg: 50ml de diluciпїЅn en 10 minutos; dosis de 600mg: 50ml de diluciпїЅn en 20 minutos; dosis de 900 mg: 100ml de diluciпїЅn en 30 minutos. No se recomienda Una sola infusiпїЅn de 1 hora para dosis mayores de 1.200mg. Contraindicaciones. La clindamicina estпїЅ contraindicada en pacientes con historia de hipersensibilidad a la droga y / o lincomicina. Gastrointestinale: dolor addominale, nпїЅuseas, vпїЅmitos y diarrea (ver Precauciones). Reacciones de hipersensibilidad: se han observado durante el tratamiento con clindamicina casos de rash maculopapulare y orticaria, asпїЅ como mпїЅs frecuentemente reacciones morbiliformes leves un moderadas. Raramente se han informado casos de eritema multiforme, reacciones Similares al sпїЅndrome de di Stevens-Johnson asociado al tratamiento con el fпїЅrmaco. Se han observado pocos casos de reacciones anafilпїЅcticas. HпїЅgado: ictericia y anormalidades de la funciпїЅn hepпїЅtica. Piel y membranas mucose: prurito, vaginiti y en raras ocasiones dermatite esfoliativa y vesiculosa. HematopoyпїЅtico: neutropenia transitoria (leucopenia) y eosinofilia; eccezionalmente: agranulocitosis y trombocitopenia. No existe Una relaciпїЅn etiolпїЅgica directa entre la terapia con clindamicina y las reacciones previamente mencionadas. Cardiovascolare: en raras ocasiones se han observado casos de paro cardiopulmonar e hipotensiпїЅn luego de la administraciпїЅn IV de clindamicina. Reacciones locali: luego de la administraciпїЅn IM Raramente SE han observado Casos de irritaciпїЅn locale, dolor y abscesos, como de tromboflebite posteriore a la administraciпїЅn IV. Estas reacciones pueden minimizarse Mediante la inyecciпїЅn IM profunda y evitando la permanencia intravenosa del catпїЅter. Embarazo y lactancia. Hasta el momento no se ha demostrado la Inocuidad de la clindamicina en el embarazo, debiendo evaluarse el posible Riesgo para el feto, frente al beneficio de su administraciпїЅn. No se recomienda amamantar Durante la terapia con clindamicina puesto que es secretada con la leche materna. Precauciones. Cindamicina Fosfato inyectable Contiene alcol bencпїЅlico en su formulaciпїЅn. El alcol bencпїЅlico ha sido asociado con el sпїЅndrome de jadeo, fatale en Infantes prematuros. Como con Casi TODOS LOS Tratamientos antibiпїЅticos, la clindamicina ha sido asociada con colite severa, diarrea acuosa, diarrea persistente, leucocitosi, fiebre, calambres abdominales severos. El diagnпїЅstico de colite asociada un antibiпїЅticos es usualmente efectuado un travпїЅs de sпїЅntomas clпїЅnicos. Se recomienda bretella el tratamiento en caso de evidenciarse colite asociada un leves antibiпїЅticos. Algunos Estudios han indicado que la toxina producida por clostridio (especialmente por Clostridium difficile) es la principale causa de esta enfermedad. Estos Estudios tambiпїЅn indican que este clostridio toxпїЅgeno es generalmente sensibile in vitro a la vancomicina. Cuando se administran dosis orales de 125mg una 500mg de vancomicina, veces cuatro al dпїЅa, se Observa Una rпїЅpida desapariciпїЅn de la toxina de las Muestras de las heces y coincidentemente Una recuperaciпїЅn clпїЅnica de la diarrea. Se Deben evitar que drogas causen coprostasia intestinale. Se debe tener particolare precauciпїЅn en aquellos pacientes con historia de enfermedad gastrointestinale, particularmente la colite. Puesto que la clindamicina non atraviesa La Barrera hematoencefпїЅlica, no se Debe USAR para el tratamiento de la meningite. En terapias prolongadas debe controlarse cuidadosamente la funciпїЅn hepпїЅtica y renale. Dado que hay antagonismo in vitro con la eritromicina, non debe ser administradas conjuntamente. La clindamicina ha demostrado poseer propiedades bloqueantes neuromusculares que pueden sumarse a la acciпїЅn de otros Agentes bloqueantes neuromusculares. Se recomienda administrar con precauciпїЅn en individuos atпїЅpicos. No es necesario Modificar el Esquema de dosificaciпїЅn en pacientes con enfermedad renale. En Aquellos pacientes con enfermedad hepпїЅtica moderada una severa, se observпїЅ Una prolongaciпїЅn de la vida dei media, pero Estudios farmacocinпїЅticos demostraron que rara vez se observпїЅ acumulaciпїЅn de la dosis al ser administrada cada 8 horas. La reducciпїЅn de la dosis en pacientes con enfermedad hepпїЅtica no es necesaria. Interacciones. Se ha demostrado antagonismo entre clindamicina y eritromicina. Incompatibilidades. Las siguientes drogas figlio fпїЅsicoquпїЅmicamente incompatibili con la clindamicina fosfato: Ampicilina, fenitoпїЅna sпїЅdica, barbituratos, aminofilina, gluconato di calcio y solfato di magnesio. La clindamicina fosfato es compatibile fпїЅsica y quпїЅmicamente Durante por lo menos 24 horas en soluciпїЅn de Dextrosa Al 5% o en soluciпїЅn fisiolпїЅgica con los siguientes antibiпїЅticos: solfato di amikacina, aztreonam, nafato de Cefamandolo, CEFAZOLINA sпїЅdica, CEFOTAXIMA sпїЅdica, cefoxitina sпїЅdica, ceftazidima sпїЅdica, ceftizoxima sпїЅdica, Gentamicina solfato, solfato NETILMICINA, piperacilina y tobramicina. La compatibilidad y la estabilidad de la mezcla varпїЅa de acuerdo a la concentraciпїЅn y otras un condiciones. ConservaciпїЅn. Conservar en su Envase originale, entre 15пїЅC-30пїЅC. No congelar. SobredosificaciпїЅn. AпїЅn no se han riportato casos en que haya habido Sobredosis non TRATADAS. Ante la eventuale sobredosificaciпїЅn concurrir al mпїЅs ospedale cercano. PresentaciпїЅn. CLINFOL Uruguay CLINFOL DUO clindamicina AcciпїЅn terapпїЅutica. Propiedades. AntibiпїЅtico sistпїЅmico. Su mecanismo de acciпїЅn SE ejerce Mediante la inhibiciпїЅn de la sпїЅntesis proteica it batteri sensibili; SE une a las subunidades 50S de los ribosomas bacterianos y Evita la formaciпїЅn de las uniones peptпїЅdicas. Por lo generale se la conside bacteriostпїЅtica, pero puede ser bactericida cuando se usa en concentraciones elevadas o frente un Organismos Altamente sensibili. Se assorbono con rapidez en el tracto gastrointestinale y no se inactiva en el jugo gпїЅstrico. Los alimentos non afectan su absorciпїЅn. Se distribuye ampliamente y con rapidez en la mayorпїЅa de los lпїЅquidos y Tejidos, excepto en el lпїЅquido cefalorraquпїЅdeo; alcanza concentraciones elevadas en Hueso, bilis y orina. Atraviesa con facilidad la placenta. Su uniпїЅn a las proteпїЅnas es muy elevada. Se metaboliza en el hпїЅgado y algunos metabolitos pueden tener Actividad antibacteriana. En los niпїЅos Aumenta la velocidad del metabolismo. Se elimina por vпїЅa renale, biliare e intestinale. Se escrementi en la leche materna. Indicaciones. Tratamiento de infecciones пїЅseas por estafilococos; infecciones genitourinarias, gastrointestinales y por neumonпїЅas anaerobios; septicemias por anaerobios, estafilococos y estreptococos; infecciones de piel y Tejidos blandos por gпїЅrmenes suscettibili. DosificaciпїЅn. Tomas de 600mg una cada 900 mg 6 a 8 horas. Reacciones adversas. NпїЅuseas, vпїЅmitos, colite seudomembranosa, hipersensibilidad, bloqueo neuromuscolare, Aumento reversibile de las transaminasas hepпїЅticas, trombocitopenia y granulocitopenia. Precauciones advertencias y. Debe administrarse con cuidado en pacientes con enfermedad gastrointestinale, especialmente la colite ulcerosa, enterite o colite asociada truffa antibiпїЅticos regionali (puede producir colite seudomembranosa), y en presencia de disfunciпїЅn hepпїЅtica y disfunciпїЅn Severa renale. Se debe utilizar con precauciпїЅn en lactantes menores de un mes y en pacientes atпїЅpicos con asma y alergia. Puede Existir sensibilidad asociada con otras lincomicinas. Embarazo: evaluar la relaciпїЅn Riesgo-beneficio. Lactancia: se elimina por la leche materna y debe administrarse con precauciпїЅn Durante la lactancia. Interacciones. Se debe controlar con cuidado al paciente cuando se usa simultпїЅneamente clindamicina con anestпїЅsicos hidrocarbonados por inhalaciпїЅn o bloqueantes neuromusculares, ya que se puede potenciar el bloqueo neuromuscolare, ocasionar debilidad del musculoesquelпїЅtico y depresiпїЅn o parпїЅlisis respiratoria. La administraciпїЅn junto con antidiarreicos adsorbentes puede Disminuir de forma significativa la absorciпїЅn de clindamicina por vпїЅa orale. El cloramfenicolo y la eritromicina pueden desplazar a la clindamicina de su uniпїЅn a las subunidades 50S de los ribosomas bacterianos o impedir esa uniпїЅn y antagonizar de esta manera sus Efectos. In vitro es fпїЅsicamente incompatibile con la Ampicilina, la fenitoпїЅna, los barbitпїЅricos, la aminofilina y el gluconato di calcio y magnesio. Contraindicaciones. Hipersensibilidad a las lincosaminas. Ketoconazol AcciпїЅn terapпїЅutica. Propiedades. Es una droga fungistпїЅtica, que puede ser fungicida, segпїЅn su concentraciпїЅn. Inhibe la biosпїЅntesis de ergosterol u otros esteroles, lesionando la membrana de La Pared Celular del hongo y alterando su permeabilidad; inhibe la biosпїЅntesis de triglicпїЅridos y fosfolпїЅpidos de los hongos y la actividad enzimпїЅtica Oxidativa y peroxidativa. En candidosi por C. albicans, inhibe la transformaciпїЅn de los blastosporos en su forma micelial Invasora. Se assorbono con facilidad por vпїЅa orale, se une principalmente a la fracciпїЅn albumпїЅnica. Se metaboliza en el hпїЅgado y su concentraciпїЅn mпїЅxima se halla de 1 à 4 horas desde su administraciпїЅn. Se elimina sobre todo por vпїЅa biliare y por vпїЅa renali del 13%, tambiпїЅn sé escrementi en la leche materna. Indicaciones. Blastomicosis, candidosi o diseminada localizada. Cromomicosis. Coccidiomicosi. Istoplasmosi. Tineas. Paracoccidioidomicosi. DosificaciпїЅn. Debe administrarse con alimentos para las reducir nпїЅuseas y vпїЅmitos y facilitar su absorciпїЅn. Forma orale: 200 mg una vez al dпїЅa Durante 3 a 5 dпїЅas (candidosi vulvovaginale); 200 a 400mg una vez al dпїЅa en infecciones fпїЅngicas del tracto urinario; setticemia fпїЅngica: 400mg una vez 1g Una al dпїЅa. Tineas: 200mg una vez al dпїЅa DURANTE 5 o 10 dпїЅas. infecciones Otras: 200 a 400 mg una vez al dпїЅa. Dosis mпїЅxima: hasta 1g diario. usuales Dosis pediпїЅtricas: lactantes y hasta los niпїЅos 2 aпїЅos no se ha establecido dosificaciпїЅn; niпїЅos mayores de 2 aпїЅos Orale: de 3,3 a 6,6mg / kg una vez al dпїЅa. Crema: en la zona de la piel afectada y zonas adyacentes dos veces al dпїЅa. Reacciones adversas. NпїЅuseas, vпїЅmitos, diarreas, mareos, somnolencia. Rash cutпїЅneo o prurito. En caso de que persistan deberпїЅ requerirse atenciпїЅn mпїЅdica. Ante apariciпїЅn de orina Oscura, heces pпїЅlidas, cansancio o debilidad non habituales o ictericia se requerirпїЅ en forma immediata atenciпїЅn mпїЅdica. Se han descripto casos de epatite en niпїЅos y hepatotoxicidad generalmente reversibile cuando se suspende el tratamiento con ketoconazol. Precauciones advertencias y. El ketoconazol atraviesa la placenta y puede provocar trastornos fetales durante el Primer trimestre del embarazo. Se recomienda non prescribirlo durante el embarazo y la lactancia, dado que se escrementi en la leche materna y puede aumentar la posibilidad de quernпїЅctero en el lactante. En la forma tпїЅpica no debe usarse para tratamientos oftпїЅlmicos y en el nivel dпїЅrmico puede producir dermatite o sensaciпїЅn de quemazпїЅn durante el tratamiento. Estudios en animales han seпїЅalado que puede ketoconazol desarrollar Efectos carcinogпїЅnicos; sin embargo, esto no se ha comprobado en Seres humanos. Interacciones. La administraciпїЅn simultпїЅnea con medicaciпїЅn que disminuye la secreciпїЅn gпїЅstrica o su acidez (anticolinпїЅrgicos, antiпїЅcidos, bloqueantes H 2) disminuye su absorciпїЅn. Existe posibilidad de Riesgo de potenciaciпїЅn de los efectos de los anticoagulantes orales del tipo de la antivitamina K. Puede potenciar fпїЅrmacos hepatotпїЅxicos (EJ. Griseofulvina). Aumenta Las concentraciones plasmпїЅticas de ciclosporina y el Riesgo de nefrotoxicidad. El uso concomitante de antagonistas del recettore H 2 de la histamina (cimetidina, Famotidina, Ranitidina) produrre Una reducciпїЅn de la absorciпїЅn de ketoconazol. El uso concomitante de la rifampicina o la isoniazida producen un descenso significativo de las concentraciones sпїЅricas de ketoconazol o de rifampicina. Junto truffa fenitoпїЅna puede dar lugar a la alteraciпїЅn Del metabolismo de uno o ambos medicamentos. Contraindicaciones. Hipersensibilidad al ketoconazol. Enfermedad hepпїЅtica. Embarazo. Lactancia. Evitar la ingestiпїЅn de Bebidas alcohпїЅlicas. Se deberпїЅ evaluar la relaciпїЅn Riesgo-beneficio en Casos de: aclorhidria, alcoholismo Activo o Tratado o en la disfunciпїЅn hepпїЅtica. Cleocin è usato nel trattamento di gravi infezioni causate da alcuni batteri. Cleocin è un antibiotico lincomicina. Cleocin uccide i batteri sensibili bloccando la produzione di proteine essenziali per la sopravvivenza dei batteri. Utilizzare Cleocin come indicato dal vostro medico. Prendere Cleocin per bocca, con o senza cibo. Prendere Cleocin con un bicchiere pieno d'acqua (8 oz / 240 ml). Cleocin funziona meglio se si è preso al tempo stesso ogni giorno. Per eliminare completamente l'infezione, prendere Cleocin per l'intero corso del trattamento. Continua a prenderlo, anche se si sente meglio in pochi giorni. Se si dimentica una dose di Cleocin, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Cleocin. Conservare Cleocin a temperatura ambiente, tra i 68 a 77 gradi (20 a 25 gradi C) F in un contenitore ermeticamente chiuso. Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Cleocin fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Principio attivo: cloridrato clindamicina. NON utilizzare Cleocin se: è allergico ad un ingrediente delle Cleocin o lincomicina si dispone di alcuni problemi intestinali (ad esempio, associata agli antibiotici colite, morbo di Crohn, colite ulcerosa) o meningite. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Cleocin. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze in caso di diarrea, o una storia di problemi al fegato o problemi di stomaco o intestinali (ad esempio, la colite) se è allergico a tartrazina. Alcuni farmaci possono interagire con Cleocin. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: miorilassanti non depolarizzanti (ad esempio, vecuronio) o succinilcolina perché il rischio dei loro effetti collaterali possono essere aumentate di Cleocin. Eritromicina perché può diminuire l'efficacia di Cleocin. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Cleocin può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Cleocin funziona solo contro i batteri; non trattare le infezioni virali (ad esempio, il comune raffreddore). Assicurarsi di utilizzare Cleocin per l'intero corso del trattamento. Se non lo fai, la medicina non può chiarire completamente l'infezione. I batteri potrebbero anche diventare meno sensibili a questo o ad altri farmaci. Ciò potrebbe rendere l'infezione più difficili da trattare in futuro. A lungo termine o l'uso ripetuto di Cleocin può causare una seconda infezione. Informi il medico se si verificano segni di una seconda infezione. Il farmaco può avere bisogno di essere modificati per trattare questo. Questo prodotto può contenere tartrazina. Ciò può causare una reazione allergica in alcuni pazienti. Se avete mai avuto una reazione allergica alla tartrazina, chiedete al vostro farmacista se il prodotto ha tartrazina in esso. Lieve diarrea è comune con l'uso di antibiotici. Tuttavia, può raramente verificarsi una forma più grave di diarrea (colite pseudomembranosa). Questo può svilupparsi mentre si utilizza l'antibiotico o entro alcuni mesi dopo aver smesso di usarlo. Rivolgersi al proprio medico se mal di stomaco o crampi, diarrea grave, o feci sanguinolente si verificano. Non trattare la diarrea senza aver prima consultato il medico. Le prove di laboratorio, tra cui la funzionalità epatica, la funzione renale, e conta delle cellule del sangue completi, possono essere eseguiti durante l'utilizzo Cleocin. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Utilizzare Cleocin con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti, specialmente diarrea. Utilizzare Cleocin con estrema cautela nei bambini più piccoli di 10 anni che hanno la diarrea o un'infezione dello stomaco o dell'intestino. Gravidanza e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Cleocin durante la gravidanza. Cleocin si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo Cleocin, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: diarrea lieve; nausea; vomito. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); sanguinanti o catramosi sgabelli; diminuzione della minzione; dolori articolari o gonfiore; rossa, gonfia, vesciche o desquamazione della cute; diarrea grave o persistente; grave crampi allo stomaco o dolore; insolito vaginali, prurito, o odori; ingiallimento della pelle o degli occhi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. I clienti che hanno acquistato questo prodotto hanno anche Copyright & copy; 2004-2016 Tutti i diritti riservati Antibiotici - Clinfol (marca: Cleocin) Descrizione Prodotto uso comune Cleocin uccide i batteri sensibili bloccando la produzione di proteine batteriche essenziali dopo il legame di un ribosoma batterico. Cleocin è vicino le sue qualità a Lincomycin. Lincosamidi sono di solito usati per il trattamento di stafilococchi e streptococchi. Cleocin viene somministrato per curare le malattie da protozoi come la malaria, infezioni del sistema respiratorio, della pelle e tissures molli, ossa e articolazioni, organi addominali, e altri. Esso non tratta la meningite. Dosaggio e direzioni Prendere per via orale quattro volte al giorno con o senza pasto con un bicchiere pieno d'acqua. Prendere Cleocin a intervalli equidistanti. Questo farmaco deve essere utilizzato solo per il trattamento di gravi infezioni batteriche grazie alla sua capacità di causare gravi e anche mortali condizione intestinale nota come colite pseudomembranosa. Questa condizione può comparire durante il trattamento o anche settimane dopo il trattamento si è fermato. Quindi, se avete persistente diarrea, dolore addominale o mal di stomaco / crampi, o di sangue / muco nelle feci non utilizzare farmaci anti-diarrea e informare il medico circa la sua condizione. Controindicazioni Non assumere questo farmaco se si dispone di antibiotici colite, morbo di Crohn, colite ulcerosa o meningite, hanno allergia a Cleocin o Lincomicidi. Informare il vostro medico in caso di gravidanza o allattamento, se si dispone di diarrea, una storia di problemi al fegato o problemi di stomaco o intestinali prima di assumere questo farmaco. si possono verificare Eventuali effetti collaterali Leggera diarrea, nausea, vomito o mal di stomaco. Se persistono o diventano fastidiosi contattare il medico. Rivolgersi al medico immediatamente se si dispone di gravi segni di allergia (orticaria, prurito, difficoltà respiratorie, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, viso) o altri effetti collaterali: feci sanguinolente o catramosi, diminuzione della minzione, crampi allo stomaco o dolore , perdite vaginali insolite, ingiallimento della pelle o degli occhi. Informare il vostro medico su tutti i farmaci che sta assumendo e soprattutto di eritromicina, caolino-pectina, vaccini batterici vivi. Clindamicina può aumentare gli effetti dei farmaci utilizzati durante l'intervento chirurgico in modo che il medico deve sapere se sta assumendo Cleocin e prevede di essere operato. Dose Non prendere mai una doppia dose di questo farmaco. Se è quasi ora della dose successiva saltare la parte dimenticata e continuare ad assumere il farmaco secondo il calendario. Overdose Overdose di Cleocin può causare gravi conseguenze, per cui in caso di persistenti sintomi di dolore addominale, nausea, vomito, diarrea e contattare il medico. Conservazione Conservare a temperatura ambiente tra i 59-77 gradi F (15-25 ° C) lontano dalla luce e dall'umidità, bambini e animali domestici. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni sul sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento. Crema vaginale de Butoconazol El butoconazol VIENE envasado en forma de crema para introducir en la vagina. Se Stati Uniti d'America, por lo generale, diariamente a la hora de acostarse Durante 1 O 6 días. Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su medico o Farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Utilizzare el medicamento exactamente como se indica. Nessun uso más ni menos que la dosis indicada ni tampoco más que lo seguido prescrito por su medico. Para usar la crema vaginale, Lea las instrucciones que vienen con el Medica y los siguientes siga pasos: Llene el aplicador especial que viene con la crema hasta el nivel indicado. Acuéstese de espaldas con las rodillas dobladas hacia arriba y Abiertas. Introduzca el aplicador en la vagina, (a menos que Esté embarazada) y luego empuje el émbolo para liberar el medicamento. Si usted está embarazada, introduzca el aplicador Suavemente. Si usted siente Resistencia (dificultad para el introducir aplicador), non trate de introducirlo más Adentro; Llame un medico su. Ritiratevi al aplicador y deséchelo. Lávese las manos de inmediato para evitar transmitir la infección. La dosis debe aplicarse cuando usted se acueste un dormir. El medicamento funciona mejor si usted no vuelve un levantarse después de haberlo aplicado excepto para las manos Lavarse. Uso Una toalla sanitaria para proteger su ropa contra las Manchas. Nessun uso tampones porque el absorberán medicamento. No tomo duchas vaginales a menos que do medico lo indique. Continuare con el Medica aunque se sienta mejor y no deje de usarlo sin antes consultarlo con su médico. Siga usando este medicamento Durante la menstruación. ¿Cuales son las precauciones especiales que debo seguir? Antes de usar Comenzar un butoconazol: dígale a su medico y a su Farmacéutico si usted es alérgico al butoconazol o un otros medicamentos. dígale un medico su Y a su Farmacéutico qué medicamentos con y sin prescrizione está tomando, especialmente Antibioticos Y Vitaminas. dígale a su medico si usted tiene o alguna vez ha tenido diabete, problemas al Sistema inmunitario, virus de inmunodeficiencia humana (VIH), o síndrome de inmunodeficiencia adquirido (SIDA). dígale a su medico si está embarazada, Tiene aerei de quedar embarazada o si está amamantando. Si queda embarazada Mientras USA este medicamento, Llame a su medico de inmediato. ¿Que tengo que hacer si me olvido de Tomar Una dosis? Aplique la dosis que Olvido tan pronto como lo recuerde, sin embargo, si es hora para la siguiente, Saltese Aquella que no aplicó y siga con la dosificación regolare. No Aplique Una dosis doble para compensar la que olvido. ¿Cuales son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento? Aunque los efectos secundarios de este medicamento non comunes figlio, podrían llegar a presentarse. Dígale a su medico si cualquiera de estos sintomas se vuelve severo o Si No desaparece: sensación de quemazón en la vagina, al Insertar el medicamento irritazione en la vagina, al aplicar el medicamento dolor de estomago Fiebre Descarga maloliente vaginale ¿Cómo debo almacenar o desechar este medicamento? Mantenga este medicamento en su Envase, bien y cerrado Fuera del Alcance de los Ninos. Almacénelo una temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (senza en el baño). Deseche cualquier medicamento que Esté vencido o que ya no se utilice. Converse con su Farmacéutico Acerca Del desecho adecuado de los medicamentos. ¿Qué Otra información de importancia deberia sciabola? Cumpla con todas las citas con su medico. El butoconazol es sólo para uso externo. Evite el contacto de la crema con los ojos o La Boca y no lo tomo. Absténgase de Relaciones tener sexuales. Uno de los Ingredientes de este puede medicamento debilitar ciertos productos FABRICADOS una base di lattice como los condona o los diafragmas; nessun uso este tipo de productos Durante las 72 horas que siguen Al uso de este medicamento. Usa Ropa interior de cotone (o con entrepiernas de cotone), non de nilón, rayon, u otras Telas Sintéticas. No Deje que otras personaggi usen su medicamento. Es probabile que su prescrizione no pueda ser Renovada por el Farmacéutico peccato autorización médica. Si tiene todavía sintomas de la infección después de haber terminado de usar el medicamento, Llame un medico su. Es importante que Ud. Mantenga Una lista escrita de todas las Medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compro sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que Visita su médico o cuando es admitido un ospedale delle Nazioni Unite. También es una información en Importanti casos de emergencia. Marcas Comerciales Documento actualizado - 01/09/2010 American Society of sistema sanitario farmacisti, Inc. clausola de Protección AHFS ® Patient Medication Information. © Copyright 2016. L'American Society of sistema sanitario farmacisti, Inc. 7272 Wisconsin Avenue, Bethesda, Maryland. Todos los derechos reservados. La duplicación de este documento para su uso commerciale, deberá ser Autorizada por ASHP. Traducido del inglés por GraciasDoctor. Página actualizada 21 septiembre 2016 Panoramica: Streptococcus agalactiae (noto anche come gruppo-B streptococco o beta-strep) è un cocco Gram-positivi, non mobili, non sporigeni, catalasi-negativi, sferica o ovoidale, e meno di 2 micron (micrometri) di diametro; di solito è β-emolitica e può crescere in coppie o catene corte (Figura 1). S. agalactiae causa la malattia invasiva soprattutto nei neonati e nelle donne nel periodo post-partum. Gli adulti con infezioni gravi non collegati alla gravidanza di solito sono anziani e hanno malattia di base come il diabete mellito, insufficienza epatica, tumore maligno, sindrome da immunodeficienza acquisita, o insufficienza renale. Negli adulti non in gravidanza, la pelle o infezione dei tessuti molli, batteriemia. infezioni genito-urinario, e la polmonite sono le manifestazioni più comuni della malattia. Figura 1. Una microfotografia raffigurante batteri Streptococcus agalactiae. Morfologia e coloniale di identificazione: la morfologia coloniale di S. agalactiae nella cultura è tipicamente grigio al grigio-biancastro a colori quando coltivate su agar sangue di pecora. Come detto, la maggior parte dei ceppi di questo organismo sono beta-emolitico, suggerendo che sono in grado di lisare i globuli rossi e crescere su agar sangue. Inoltre, il test CAMP è un test importante per la sua identificazione (Figura 2). Principalmente i batteri Streptococcus agalactiae sono proiettati attraverso questo test. Essa è caratterizzata dalla presenza di gruppo B di Lancefield antigene e dalla sua capacità di idrolizzare ippurato sodio. È inoltre sensibile alla bile e verrà lisare in sua presenza. Figura 2. Se il laboratorio non è in grado di identificare il gruppo-B streptococchi dalla procedura di raggruppamento Lancefield, ci sono altri test microbiologici che possono essere utilizzati per identificare gruppo B streptococchi. Questa immagine mostra uno di questi test. Si chiama il test CAMP. infezione da S. agalactiae viene diagnosticata con campioni raccolti dal sangue, urina o liquido spinale. Per identificare questo patogeno, tamponi vaginali e rettali sono tipicamente coltura su agar sangue di pecora e sono identificati con il test CAMP (Figura 2). Questo test permette microbiologi di distinguere tra i diversi gruppi Streptococcus; per esempio, Streptococcus pyogenes è CAMP-negativo. Allo stesso modo, molte altre specie emolitici anche non producono questo particolare fattore CAMP. Durante la prova, la CAMP reagisce con l'area parzialmente lisati sul agar sangue di montone per migliorare l'attività emolitica. Ci dovrebbe essere una forma punta di freccia simile della zona con l'attività emolitica esaltata dalla S. agalactiae vicino alla striscia Staphylococcus (figura 2; a sinistra). Virulenza: S. agalactiae possiede due importanti fattori di virulenza che rappresentano la sua patogenicità, vale a dire, le tossine che formano pori e un sialico ricco di acido, antifagocitica polisaccaride della capsula. tossine che formano pori sono una componente critica di patogenesi in molti batteri che causano malattie. Queste tossine promuovere l'ingresso del patogeno nelle cellule ospiti e facilitare la loro sopravvivenza intracellulare e diffusione sistemica. La virulenza dei patogeni difettosi nell'espressione delle tossine che formano pori è gravemente attenuato. S. agalactiae codifica almeno due tossine pori di formazione, vale a dire, β-emolisina / citolisina (β-H / C) e il fattore CAMP. β-H / C è una superficie associata, la tossina pluripotenti che è cruciale per i vari aspetti della malattia S. agalactiae che coinvolgono sia il patogeno e l'ospite. β-H / C promuove S. agalactiae invasione barriere cellule ospite come il cellule epiteliali ed endoteliali del polmone e la barriera emato-encefalica. Inoltre, β-H / C compromette la funzione cardiaca, insufficienza epatica promuove e induce ospitare risposte infiammatorie che contribuiscono a sequele neurologiche. fattore CAMP è un citolisina extracellulare (proteina citolitica) 25 kDa nelle dimensioni (kilodaltons) che lega i frammenti Fc di immunoglobuline G (IgG), simili a proteina A di Staphylococcus aureus. Nel complesso, entrambi questi tossine che formano pori interrompono strutture della membrana delle cellule bersaglio, in modo da lisi cellulare e danni dei globuli rossi. La capsula polisaccaridica, d'altra parte, aiuta a inibire la fagocitosi del batterio dall'host cellule immunitarie (Rajagopal, 2009). Trasmissione: S. agalactiae è la principale causa di sepsi batterica. polmonite . e la meningite nei neonati negli Stati Uniti e in Europa. Infezione di questa malattia di solito si verifica nella prima settimana di vita; tuttavia, i bambini possono ottenere un po 'meno grave forma di streptococco di gruppo B che sviluppa una settimana ad alcuni mesi dopo la nascita. L'aumento del rischio di S. agalactiae è associato con la colonizzazione di questo batterio nel tratto genitale materno. La trasmissione verticale da madre a loro neonati possono verificarsi prima o durante il parto. Il serbatoio per l'agente patogeno è nel tratto gastrointestinale, che è la fonte della colonizzazione vaginale. Altri serbatoi possono includere bovini, cavalli, cani, conigli, cavie, e topi. S. agalactiae è anche una parte normale della flora rettale e vaginale (Domelier et al. 2008). Trattamento: Gli antibiotici più attivi nel trattamento di S. agalactiae sono penicillina G, cefalosporine di terza generazione, e meropenem. Penicillina G è un eccellente antibiotico per il trattamento di S. agalactiae peritonite causa del suo basso costo, provata sicurezza, l'efficacia e stretto spettro di attività antimicrobica. Il suo ampio uso per la chemioprofilassi intrapartum possono portare alla chemioresistenza; tuttavia, ceftriazone, Cefamandolo, cefotaxime e meropenem sono efficaci come la penicillina G e più efficace di cefalotina, rifampicina e vancomicina. L'uso di cefalosporine di seconda e terza generazione e meropenem è raccomandato in caso di allergia alla penicillina G. Domelier, A. van der Mee-Marguet, N. Arnault, L. Mereghetti, L. Lanotte, P. Rosenau, A. Lartigue, M. & amp; Quentin R. (2008). Caratterizzazione molecolare di ceppi di Streptococcus agalactiae eritromicina-resistenti. Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 1-7. Rajagopal, L. (2009). Comprendere la regolazione del gruppo B fattori streptococchi di virulenza. Future Microbiology, 4 (2): 201-221. Scanziani, R. Dozio. B. et al. (1999). colonizzazione vaginale con streptococco di gruppo B (Streptococcus agalactiae) e la peritonite in una donna su CAPD. Nefrologia Dialisi Trapianto. 14: 2222-2224,
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