Acquista icandy

+

Eucreas 50 mg / 850 mg compresse rivestite con film I principi attivi di Eucreas appartengono ad un gruppo di farmaci chiamati "antidiabetici orali". Eucreas è usato per il trattamento di pazienti con diabete di tipo 2. Questo tipo di diabete è noto anche come diabete mellito non insulino-dipendente. Il diabete di tipo 2 si sviluppa se il corpo non produce abbastanza insulina o se l'insulina che il corpo fa non funziona come dovrebbe. Può anche sviluppare se il corpo produce troppo glucagone. Sia insulina e glucagone sono realizzati nel pancreas. Insulina aiuta ad abbassare il livello di zucchero nel sangue, soprattutto dopo i pasti. Il glucagone fa scattare il fegato per fare lo zucchero, causando il livello di zucchero nel sangue a salire. Eucreas contiene due principi attivi chiamati vildagliptin e metformina. Entrambe queste sostanze aiutano a controllare il livello di zucchero nel sangue. Le opere sostanza vildagliptin, rendendo il pancreas a produrre più insulina e meno glucagone. La metformina sostanza funziona aiutando l'organismo a fare un uso migliore di insulina. Non prendere Eucreas se è allergico (ipersensibile) a vildagliptin, metformina o ad uno qualsiasi degli eccipienti di Eucreas (elencati nel paragrafo 6). Se si pensa di poter essere allergico ad uno di questi, si rivolga al medico prima di prendere Eucreas. se si ha o ha avuto gravi complicazioni del diabete, come chetoacidosi diabetica (una complicazione del diabete con rapida perdita di peso, nausea e / o vomito) o coma diabetico. se ha avuto recentemente un attacco di cuore o se ha un'insufficienza cardiaca o gravi problemi circolatori o difficoltà di respirazione che può essere un segno di problemi cardiaci. se avete problemi renali. se si dispone di una grave infezione o è fortemente disidratato (hanno perso un sacco di acqua dal corpo). se avete intenzione di avere un contrasto a raggi X (un tipo specifico di raggi X che coinvolge un colorante iniettabile). Si prega di consultare anche le informazioni su questo nella sezione "Faccia particolare attenzione con Eucreas". se ha problemi al fegato. se beve alcolici in quantità eccessiva (se ogni giorno o solo di tanto in tanto). se si sta allattando (vedere anche "Gravidanza e allattamento"). Faccia particolare attenzione con Eucreas interrompere il trattamento e parlare con il medico se si verifica uno o più dei seguenti sintomi che possono essere correlate ad una condizione chiamata "acidosi lattica": sensazione di freddo o di disagio dolore muscolare nausea o vomito dolore o attorno allo stomaco (dolore addominale) sonnolenza o vertigini respirazione rapida Se in precedenza ha preso vildagliptin ma ha dovuto smettere a causa di effetti collaterali (malattia del fegato), non si deve prendere questo prodotto. lesioni cutanee diabetici sono una complicanza comune del diabete. Si consiglia di seguire le raccomandazioni per la pelle e del piede di cura che si sono date dal medico o l'infermiere. Si consiglia inoltre di prestare particolare attenzione alla nuova comparsa di vescicole o ulcere durante l'assunzione di Eucreas. Se questi si verificano, si deve immediatamente consultare il medico. Se ha smesso di usare Eucreas a causa di un intervento chirurgico (si dovrebbe smettere di almeno 48 ore l'intervento chirurgico prima del previsto con l'anestesia generale e non dovrebbe iniziare di nuovo fino ad almeno 48 ore dopo) oa causa di una radiografia che coinvolge un colorante iniettabile, si rivolga al medico prima di prendere di nuovo Eucreas. Un test per determinare la funzione del fegato sarà eseguita prima dell'inizio del trattamento Eucreas, a intervalli di tre mesi per il primo anno e in seguito periodicamente. Questo è così che i segni di aumento degli enzimi epatici possono essere rilevati più presto possibile. I pazienti anziani (65-74 anni) che assumono Eucreas devono avere la loro funzione renale monitorata regolarmente. Questo accadrà più spesso nei pazienti con problemi renali. Eucreas non è raccomandato per i pazienti di età di 75 anni o più. Assunzione di altri medicinali Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. Ciò è particolarmente importante se si sta già assumendo qualsiasi medicinale per il trattamento di una condizione del cuore o problemi con la glicemia, i reni o la pressione del sangue come medicinali contenenti glucocorticoidi generalmente utilizzati per trattare l'infiammazione beta-2 agonisti generalmente utilizzati per il trattamento di disturbi respiratori altri medicinali usati per il trattamento del diabete diuretici (chiamati anche compresse di acqua) ACE-inibitori generalmente utilizzati per trattare la pressione alta alcuni farmaci che influenzano la tiroide, o alcuni farmaci che colpiscono il sistema nervoso. Assunzione di Eucreas con cibi e bevande Prenda le compresse durante o immediatamente dopo i pasti. Questo abbasserà il rischio di mal di stomaco. Evitare l'alcool durante l'assunzione di Eucreas perché gli alcolici possono aumentare il rischio di acidosi lattica (vedere paragrafo "Possibili effetti indesiderati"). Gravidanza e allattamento Informi il medico se è incinta, se si pensa di poter essere in stato di gravidanza, o se si sta pianificando una gravidanza. Il medico discuterà con lei il potenziale rischio di prendere Eucreas durante la gravidanza. Non utilizzare Eucreas se si sta allattando. Chiedete al vostro medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Se avverte capogiri quando prende Eucreas, non guidare o usare strumenti o macchinari. Prenda sempre Eucreas esattamente come il medico le ha detto. Si deve consultare il medico o il farmacista se non si è sicuri. Quanto prenderne La quantità di Eucreas che le persone hanno a prendere varia a seconda delle condizioni. Il medico le dirà esattamente la dose di Eucreas a prendere. Quando e come prendere Eucreas Deglutire le compresse intere con un bicchiere d'acqua, Prendere una compressa al mattino e l'altra alla sera con o subito dopo i pasti. L'assunzione della compressa subito dopo cibo sarà ridurre il rischio di mal di stomaco. Continua a seguire tutti i consigli sulla dieta che il medico vi ha dato. In particolare, se si sta seguendo una dieta per diabetici il controllo del peso, continuare con questo mentre sta prendendo Eucreas. Almeno una volta l'anno, il medico controllerà che i suoi reni stanno funzionando normalmente. Il medico metterà alla prova il vostro sangue e delle urine per lo zucchero regolarmente. Se prende più Eucreas di quanto deve Se prende troppe compresse di Eucreas, o se qualcun altro prende le sue compresse, parlare con un medico o il farmacista immediatamente. un medico può essere necessario. Se si deve andare da un medico o in ospedale, prendere la confezione e questo foglio illustrativo con voi. Se si dimentica di prendere Eucreas Se si dimentica di prendere una compressa, la prenda con il pasto successivo se non si è a causa di prenderne comunque una. Non prenda una dose doppia (due compresse insieme) per compensare la dimenticanza della compressa. Se interrompe il trattamento Eucreas Non smetta di prendere Eucreas meno che il medico ti dice. Se avete domande su quanto tempo di prendere questo farmaco, si rivolga al medico. Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo prodotto, si rivolga al medico o al farmacista. Come tutti i medicinali, Eucreas può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Alcuni sintomi richiedono cure mediche immediate Deve smettere di prendere Eucreas e vedere immediatamente il medico se si verificano i seguenti effetti indesiderati: Angioedema (raro): I sintomi comprendono gonfiore del viso, della lingua o della gola, difficoltà di deglutizione, difficoltà di respiro, improvvisa comparsa di eruzioni cutanee o orticaria, che può indicare una reazione chiamata "angioedema". Malattia del fegato (epatite) (raro): I sintomi comprendono pelle e occhi gialli, nausea, perdita di appetito o urine di colore scuro, che può indicare malattia del fegato (epatite). Altri effetti indesiderati Alcuni pazienti hanno avuto i seguenti effetti indesiderati durante il trattamento con Eucreas: Molto comuni: nausea vomito diarrea dolore e intorno allo stomaco (dolore addominale) perdita di appetito. Comune : vertigini mal di testa tremito che non può essere controllato sapore metallico basso livello di glucosio nel sangue. Raro : dolori articolari stanchezza stipsi mani gonfie, caviglie o piedi (edema). Raro : segni di malattia del fegato (epatite) Molto raro: mal di gola, naso che cola, febbre segni di un alto livello di acido lattico nel sangue (noto come acidosi lattica), come sonnolenza o vertigini, nausea o vomito, dolore addominale, battito cardiaco irregolare o profonda, respirazione rapida. arrossamento della pelle, prurito diminuzione dei livelli di vitamina B12 (pallore, stanchezza, sintomi mentali come confusione o disturbi della memoria). Dal momento che questo prodotto è stato commercializzato, sono stati segnalati anche i seguenti effetti indesiderati (frequenza non nota): prurito infiammazione del pancreas. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare Eucreas dopo la data di scadenza che è riportata sul blister e sulla scatola. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese. Conservare nella confezione originale (blister) per proteggere il medicinale dall'umidità. Eucreas è un medicinale che contiene il sostanze vildagliptin e metformina cloridrato attiva. E 'disponibile in compresse ovali (giallo scuro: 50 mg / 850 mg; luce gialla: 50 mg / 1,000 mg). Eucreas è usato nel trattamento del diabete di tipo 2. È usato in pazienti la cui malattia non è sufficientemente controllata con la dose massima tollerata di metformina da solo o che stanno già assumendo la combinazione di vildagliptin e metformina in compresse separate. Il medicinale può essere ottenuto soltanto con prescrizione medica. La dose raccomandata di Eucreas è di una compressa due volte al giorno, con una compressa assunta al mattino e una alla sera. La scelta di forza tablet per iniziare con dipende dalla dose di metformina il paziente è attualmente in corso, ma la dose raccomandata è di 50 mg di vildagliptin e metformina 1.000 mg due volte al giorno. Pazienti che già assumono vildagliptin e metformina devono passare a Eucreas che contengono la stessa quantità di ciascuna sostanza attiva. Dosi di vildagliptin sopra 100 mg non sono raccomandati. Prendendo Eucreas o subito dopo i pasti può ridurre i problemi di stomaco causati dalla metformina. Eucreas non deve essere usato in pazienti che hanno problemi moderati o gravi ai reni o che hanno problemi al fegato. I pazienti anziani che assumono Eucreas devono avere la loro funzione renale monitorata regolarmente. Il diabete di tipo 2 è una malattia in cui il pancreas non produce abbastanza insulina per controllare il livello di glucosio (zucchero) nel sangue o quando l'organismo non è in grado di utilizzare l'insulina in modo efficace. Eucreas contiene due principi attivi, che hanno ciascuno una diversa modalità di azione. Vildagliptin, che è una peptidasi dipeptidil 4 (DPP-4) inibitore, agisce bloccando la degradazione degli ormoni "incretine" nell'organismo. Questi ormoni vengono rilasciati dopo un pasto, stimolano il pancreas a produrre insulina. Con il livello delle incretine nel sangue, vildagliptin stimola il pancreas a produrre più insulina quando i livelli di glucosio nel sangue sono elevati. Vildagliptin non funziona quando il livello di glucosio nel sangue è bassa. Vildagliptin riduce anche la quantità di glucosio prodotto dal fegato, aumentando i livelli di insulina e diminuendo i livelli dell'ormone glucagone. La metformina fondamentalmente inibisce la produzione di glucosio e riduce il suo assorbimento nell'intestino. Come risultato dell'azione combinata dei due principi, il glucosio nel sangue viene ridotto e questo serve a controllare il diabete di tipo 2. Vildagliptin da solo è stato approvato dall'Unione Europea (UE) nel settembre 2007 con il nome di Galvus e metformina è disponibile nell'UE dal 1959. vildagliptin può essere utilizzato con metformina in pazienti con diabete di tipo 2 che non sono controllati in modo soddisfacente con metformina da solo. Gli studi di Galvus come un add-on per metformina sono stati usati per sostenere l'uso di Eucreas per la stessa indicazione. Gli studi hanno misurato i livelli di una sostanza nel sangue denominata emoglobina glicosilata (HbA1c), che dà un'indicazione di come il glucosio nel sangue è controllato. Il richiedente ha anche presentato i risultati di due studi che dimostrano che i principi attivi nei due dosaggi di Eucreas sono stati assorbiti nel corpo allo stesso modo di quando vengono assunti in compresse separate. Vildagliptin è stato più efficace del placebo (trattamento fittizio) a ridurre i livelli di HbA1c quando è stato aggiunto alla metformina. Pazienti che hanno aggiunto vildagliptin hanno avuto cali dei livelli di HbA1c di 0,88 punti percentuali dopo 24 settimane da un livello di partenza di 8,38%. Al contrario, i pazienti che hanno aggiunto il placebo hanno avuto variazioni minori livelli di HbA1c, con un aumento di 0,23 punti percentuali da un livello iniziale dell'8,30%. Gli effetti indesiderati più comuni con Eucreas (osservati in più di 1 paziente su 10) sono nausea (sensazione di malessere), vomito, diarrea, addominale (ventre) il dolore e la perdita di appetito. Per l'elenco completo degli effetti indesiderati rilevati con Eucreas, rimanda al foglio illustrativo. Eucreas non deve essere usato in soggetti che potrebbero essere ipersensibili (allergiche) a vildagliptin, metformina o uno qualsiasi degli altri ingredienti. Inoltre, non deve essere usato in pazienti affetti da chetoacidosi diabetica (livelli elevati di chetoni e acidi nel sangue), pre-coma diabetico, problemi ai reni o al fegato, condizioni che possono influenzare i reni, o di una malattia che causa una ridotta apporto di ossigeno ai tessuti, quali insufficienza cardiaca o polmonare o un recente attacco cardiaco. Inoltre, non deve essere usato nei pazienti con intossicazione da alcol (consumo eccessivo di alcol) o alcolismo, o durante l'allattamento. Per l'elenco completo delle limitazioni, si rimanda al foglio illustrativo. Il CHMP ha concluso che vildagliptin assunto con metformina riduce i livelli di glucosio nel sangue e la combinazione dei due principi attivi in ​​una compressa può aiutare i pazienti ad attenersi al loro trattamento. Pertanto, il comitato ha deciso che i benefici di Eucreas sono superiori ai suoi rischi e ha raccomandato il rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio. La Commissione europea ha rilasciato un'autorizzazione all'immissione in commercio, valida in tutta l'Unione europea per Eucreas alla Novartis Europharm Limited, il 14 novembre 2007. Il autorizzazione all'immissione in commercio è valida per cinque anni, dopo di che può essere rinnovata. europa. eu/Find medicina / farmaci umani / European Public Assessment Reports. Per maggiori informazioni sulla terapia con Eucreas, leggere il foglio illustrativo (accluso all'EPAR) oppure consultare il medico o il farmacista. Questa sintesi è stato aggiornato l'ultima volta nel 01-2011. La metformina è usato nel trattamento del diabete di tipo 2. Viene usato insieme a dieta ed esercizio fisico. Può essere usato da solo o con altri farmaci antidiabetici. La metformina è un antidiabetico biguanidi. Funziona diminuendo la quantità di zucchero che il fegato e il loro assorbimento nell'intestino. Essa contribuisce anche a rendere il vostro corpo più sensibili all'insulina che si producono naturalmente. Uso di metformina come indicato dal vostro medico. Prendere metformina per via orale con il cibo. Prendere metformina a intervalli regolari per ottenere il massimo beneficio da esso. Prendendo Metformina allo stesso tempo, ogni giorno ti aiuterà a ricordare di prenderla. Continuare a prendere metformina, anche se si sente bene. Da non perdere qualsiasi dose. Se si dimentica una dose di metformina, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Metformina. Conservare Metformina a temperatura ambiente, tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). è consentito Breve conservazione a temperature tra i 59 ei 86 gradi (30 gradi C 15 e) F. Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Metformina fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. NON usare metformina se: è allergico a qualsiasi ingrediente di metformina si soffre di insufficienza cardiaca congestizia che viene trattato dalla medicina si dispone di una grave infezione, bassi livelli di ossigeno nel sangue, problemi renali o epatici, chetoni o acido livelli nel sangue (ad esempio, chetoacidosi diabetica), o grave disidratazione ha avuto un ictus o un infarto recente, o che sono in stato di shock si sono 80 anni o più e non hanno avuto un test di funzionalità renale vi sarà un intervento chirurgico o di alcune procedure di laboratorio. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con la metformina. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete una storia di problemi cardiaci (ad esempio, insufficienza cardiaca), problemi polmonari o respiratori, problemi alla tiroide, problemi di stomaco o intestinali (ad esempio, la paralisi, il blocco), problemi surrenali o dell'ipofisi, o acidosi lattica se si dispone di vomito, diarrea, problemi di salute o la nutrizione, basso di calcio nel sangue o vitamina B 12 livelli, o anemia, o se siete disidratati se si dispone di una infezione, febbre, lesioni recenti o da moderata a gravi ustioni Se bevi alcolici o avere una storia di abuso di alcool se vi sarà un intervento chirurgico o di alcune procedure di laboratorio se si prende un beta-bloccante (per esempio, propranololo). Alcuni farmaci possono interagire con la metformina. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Amiloride, cimetidina, digossina, morfina, procainamide, chinidina, chinina, ranitidina, triamterene, trimetoprim, o vancomicina perché possono aumentare il rischio di effetti collaterali di Metformina calcio-antagonisti (ad esempio, nifedipina), corticosteroidi (ad esempio, prednisone), diuretici (ad esempio, furosemide, idroclorotiazide), gli estrogeni, contraccettivi ormonali (ad esempio, pillole anticoncezionali), insulina, isoniazide, acido nicotinico, fenotiazinici (ad esempio, clorpromazina) , fenitoina, sulfoniluree (ad esempio, glipizide), simpaticomimetici (ad esempio, salbutamolo, pseudoefedrina), o ormoni tiroidei (ad esempio, levotiroxina) perché il rischio di alta o bassa di zucchero nel sangue possono essere aumentate. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedi al tuo medico se metformina può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Si possono verificare vertigini durante l'assunzione di Metformina. Questo effetto può essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Uso di metformina con cautela. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. Seguire la dieta e il programma di esercizio dato a voi dal vostro fornitore di cure mediche. Non bere grandi quantità di alcool durante l'utilizzo di Metformina. Parlate con il vostro medico o il fornitore di cure mediche prima di bere alcol durante l'utilizzo di Metformina. Informi il medico o il dentista che si prende metformina prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. Fare attenzione a non disidratarsi, soprattutto durante la stagione calda o mentre è in attivo. La disidratazione può aumentare il rischio di effetti collaterali di metformina. In caso di vomito o diarrea, è necessario fare attenzione a non disidratarsi. Rivolgersi al proprio medico per le istruzioni. Effettuare una carta d'identità in ogni momento che dice che si ha il diabete. Controllare i livelli di zucchero nel sangue, come indicato dal vostro medico. Se essi sono spesso superiori o inferiori a quelli che dovrebbero essere e si prendono Metformina esattamente come prescritto, informi il medico. Metformina solito non causa basso livello di zucchero nel sangue. zucchero nel sangue può essere più probabile che si verifichi se si salta un pasto, l'esercizio pesantemente, o bere alcolici. Può anche essere più probabile se si prende metformina insieme ad alcuni farmaci per il diabete (ad esempio, sulfoniluree, insulina). E 'una buona idea di portare una fonte affidabile di glucosio (ad esempio, compresse o gel) per il trattamento di basso livello di zucchero nel sangue. Se questo non è disponibile, si dovrebbe mangiare o bere una rapida fonte di zucchero come lo zucchero da tavola, miele, caramelle, succo d'arancia, o soda non-dieta. Ciò consentirà di aumentare rapidamente il livello di zucchero nel sangue. Informi il medico immediatamente se questo accade. Per evitare che lo zucchero nel sangue, mangiare pasti allo stesso tempo ogni giorno e non saltare i pasti. Febbre, infezioni, lesioni o la chirurgia può aumentare il rischio di alti o bassi livelli di zucchero nel sangue. Se uno di questi si verificano, controllare il livello di zucchero nel sangue da vicino e informare il medico subito. La metformina può comunemente causare disturbi allo stomaco, indigestione, nausea, vomito o diarrea all'inizio del trattamento. Se si sviluppano problemi di stomaco insoliti o inattesi, o se si sviluppano problemi di stomaco in seguito durante il trattamento, contattare il medico in una sola volta. Questo può essere un segno di acidosi lattica. Le prove di laboratorio, tra cui la funzione renale, glicemia a digiuno, emoglobina A1c. e conta ematica, possono essere eseguiti durante l'utilizzo Metformina. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Uso di metformina con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti. Bassi livelli di zucchero nel sangue possono anche essere più difficile da riconoscere negli anziani. La metformina non deve essere usato nei bambini di età 10 anni; la sicurezza e l'efficacia di questi bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei metformina durante la gravidanza. Non è noto se metformina si trova nel latte materno. Non allattare durante l'assunzione di Metformina. Quando viene utilizzato per lunghi periodi di tempo, metformina potrebbe non funzionare pure. Se la sua glicemia è sotto controllo e quindi diventa difficile da gestire, contattare il medico. Non modificare la dose del farmaco, senza essersi consultato con il medico. Icandra Altri nomi: Vildagliptin / metformina cloridrato Novartis sostanza attiva: vildagliptin / metformina cloridrato Nome comune: Codice vildagliptin / metformina ATC: Titolare A10BD08 dell'autorizzazione all'immissione in commercio: Novartis Europharm Limited sostanza attiva: vildagliptin / metformina cloridrato di stato: autorizzato autorizzazione Data: 2008-12-01 area terapeutica: Il diabete mellito di tipo 2 farmacoterapeutica: farmaci usati nel diabete, combinazioni di farmaci per via orale di glucosio nel sangue che abbassano Indicazione terapeutica Icandra è indicato nel trattamento di tipo-2 diabete mellito: Icandra è indicato nel trattamento di pazienti adulti che non sono in grado di raggiungere un sufficiente controllo glicemico con le dosi massime tollerate della sola metformina orale o che sono già trattati con la combinazione di vildagliptin e metformina in compresse separate. Icandra è indicato in combinazione con una sulfonilurea (cioè triplice terapia di combinazione) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico nei pazienti non adeguatamente controllati con metformina e una sulfonilurea. Icandra è indicato nella terapia tripla combinazione con insulina in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico in pazienti quando l'insulina ad un dosaggio stabile e metformina da sola non forniscono un adeguato controllo glicemico. Che cosa è Icandra? Icandra è un medicinale che contiene il sostanze vildagliptin e metformina cloridrato attiva. È disponibile in compresse (50 mg / 850 mg e 50 mg / 1,000 mg). Il farmaco è lo stesso di Eucreas, già autorizzato nell'Unione europea (UE). La ditta che produce Eucreas ha accettato che i suoi dati scientifici vengano utilizzati per Icandra. Quello che viene utilizzato per Icandra? Icandra è usato per il trattamento di adulti con diabete di tipo-2. Viene utilizzato nei seguenti modi: in pazienti la cui malattia non è sufficientemente controllata con la dose massima tollerata di metformina assunta da sola; in pazienti che stanno già assumendo la combinazione di vildagliptin e metformina in compresse separate; in combinazione con una sulfonilurea (un altro tipo di medicinale antidiabetico) insieme con la dieta e l'esercizio fisico, nei pazienti in cui il diabete non è controllato in modo soddisfacente con metformina e una sulfonilurea. in combinazione con insulina insieme con la dieta e l'esercizio fisico, nei pazienti in cui il diabete non è sufficientemente controllata con insulina ad un dosaggio stabile e metformina. Il medicinale può essere ottenuto soltanto con prescrizione medica. Come si usa Icandra? La dose raccomandata di Icandra è di una compressa due volte al giorno, con una compressa assunta al mattino e una alla sera. La scelta della dose per cominciare dipende attuale trattamento del paziente e gli effetti attesi Icandra, ma si raccomanda di fornire una dose di metformina simile alla dose già assunta. Pazienti che già assumono vildagliptin e metformina devono passare alle Icandra contiene la stessa quantità di ciascuna sostanza attiva. Dosi di vildagliptin sopra 100 mg non sono raccomandati. Prendendo Icandra o subito dopo i pasti può ridurre i problemi di stomaco causati dalla metformina. Icandra non deve essere usato in pazienti che hanno problemi moderati o gravi ai reni o che hanno problemi al fegato. I pazienti anziani che assumono Icandra dovrebbero avere la loro funzione renale monitorata regolarmente. Come funziona Icandra funziona? Il diabete di tipo-2 è una malattia in cui il pancreas non produce abbastanza insulina per controllare il livello di glucosio (zucchero) nel sangue o quando l'organismo non è in grado di utilizzare l'insulina in modo efficace. Icandra contiene due principi attivi, che hanno ciascuno una diversa modalità di azione. Vildagliptin, che è un inibitore della dipeptidil-peptidasi-4 (DPP-4) inibitore, agisce bloccando la degradazione degli ormoni "incretine" nell'organismo. Questi ormoni vengono rilasciati dopo un pasto, stimolano il pancreas a produrre insulina. Con il livello delle incretine nel sangue, vildagliptin stimola il pancreas a produrre più insulina quando i livelli di glucosio nel sangue sono elevati. Vildagliptin non funziona quando il livello di glucosio nel sangue è bassa. Vildagliptin riduce anche la quantità di glucosio prodotto dal fegato, aumentando i livelli di insulina e diminuendo i livelli dell'ormone glucagone. La metformina fondamentalmente inibisce la produzione di glucosio e riduce il suo assorbimento nell'intestino. Come risultato dell'azione combinata dei due principi, il glucosio nel sangue viene ridotto e questo serve a controllare il diabete di tipo-2. Quali studi sono stati Icandra? Vildagliptin da solo è stato approvato dalla UE nel settembre 2007 con il nome di Galvus e metformina è disponibile nell'UE dal 1959. vildagliptin può essere utilizzato con metformina in pazienti di tipo 2-diabete che non sono controllati in modo soddisfacente con la sola metformina. Gli studi con Galvus come un add-on a metformina, metformina e una sulfonilurea, o metformina e l'insulina sono stati utilizzati per sostenere l'uso di Icandra nelle stesse indicazioni. Gli studi hanno confrontato con il placebo Galvus e misurato i livelli di una sostanza nel sangue denominata emoglobina glicosilata (HbA1c), che dà un'indicazione di come il glucosio nel sangue è controllato. Il richiedente ha anche presentato i risultati di due studi che dimostrano che i principi attivi nei due dosaggi di Icandra sono stati assorbiti nel corpo allo stesso modo di quando vengono assunti in compresse separate. Quali benefici ha Icandra nel corso degli studi? Vildagliptin ha dimostrato di essere più efficace del placebo (trattamento fittizio) a ridurre i livelli di HbA1c quando è stato aggiunto alla metformina. Pazienti che hanno aggiunto vildagliptin hanno avuto una diminuzione dei livelli di HbA1c di 0,88 punti percentuali dopo 24 settimane da un livello di partenza di 8,38%. Al contrario, i pazienti che hanno aggiunto il placebo hanno avuto variazioni minori livelli di HbA1c, con un aumento di 0,23 punti percentuali da un livello iniziale di 8,3%. In altri studi, vildagliptin in associazione con metformina ha dimostrato di essere più efficace del placebo quando viene utilizzato con una sulfonilurea o di insulina. Qual è il rischio associato a Icandra? Gli effetti indesiderati più comuni con Icandra (osservati in più di 1 paziente su 10) sono nausea (sensazione di malessere), vomito, diarrea, addominale (ventre) il dolore e la perdita di appetito. Per l'elenco completo degli effetti indesiderati rilevati con Icandra, rimanda al foglio illustrativo. Icandra non deve essere utilizzato in soggetti che potrebbero essere ipersensibili (allergiche) a vildagliptin, metformina o uno qualsiasi degli altri ingredienti. Non deve essere usato in pazienti che hanno chetoacidosi diabetica (livelli elevati di chetoni e acidi nel sangue), pre-coma diabetico, problemi ai reni o al fegato, condizioni che possono influenzare i reni, o di una malattia che causa una fornitura ridotta di ossigeno ai tessuti, quali insufficienza cardiaca o polmonare o un recente attacco cardiaco. Essa non deve essere usato nei pazienti con intossicazione da alcol (consumo eccessivo di alcol) o alcolismo, o durante l'allattamento. Per l'elenco completo delle limitazioni, si rimanda al foglio illustrativo. Perché è stato approvato Icandra? Il CHMP ha concluso che vildagliptin assunto con metformina riduce i livelli di glucosio nel sangue e la combinazione dei due principi attivi in ​​una compressa può aiutare i pazienti ad attenersi al loro trattamento. Il CHMP ha inoltre osservato che la combinazione di vildagliptin e metformina è stata efficace come un add-on per una sulfonilurea o di insulina. Pertanto, il comitato ha deciso che i benefici di Icandra sono superiori ai suoi rischi e ha raccomandato il rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio. Altre informazioni su Icandra La Commissione europea ha rilasciato un'autorizzazione all'immissione in commercio, valida in tutta l'Unione europea per vildagliptin / metformina cloridrato Novartis il 1 ° dicembre 2008. Il nome del farmaco è stato cambiato in Icandra il 6 febbraio 2009. Per maggiori informazioni sulla terapia con Icandra, leggere il foglio illustrativo (accluso all'EPAR) oppure consultare il medico o il farmacista. Fonte: Agenzia europea per i medicinali Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per garantire che le informazioni fornite qui sono accurate, up-to-date e completa, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Questa informazione è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di essi in alcun modo deve essere interpretata per indicare che il farmaco o la combinazione è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Se avete domande circa le sostanze che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista. Icandra 50 mg / 1000 mg compresse rivestite con film I principi attivi di Icandra appartengono ad un gruppo di farmaci chiamati "antidiabetici orali". Icandra è usato per il trattamento di pazienti con diabete di tipo 2. Questo tipo di diabete è noto anche come diabete mellito non insulino-dipendente. Il diabete di tipo 2 si sviluppa se il corpo non produce abbastanza insulina o se l'insulina che il corpo fa non funziona come dovrebbe. Può anche sviluppare se il corpo produce troppo glucagone. Sia insulina e glucagone sono realizzati nel pancreas. Insulina aiuta ad abbassare il livello di zucchero nel sangue, soprattutto dopo i pasti. Il glucagone fa scattare il fegato per fare lo zucchero, causando il livello di zucchero nel sangue a salire. Icandra contiene due principi attivi chiamati vildagliptin e metformina. Entrambe queste sostanze aiutano a controllare il livello di zucchero nel sangue. Le opere sostanza vildagliptin, rendendo il pancreas a produrre più insulina e meno glucagone. La metformina sostanza funziona aiutando l'organismo a fare un uso migliore di insulina. Non prendere Icandra se è allergico (ipersensibile) a vildagliptin, metformina o ad uno qualsiasi degli eccipienti di Icandra (elencati nel paragrafo 6). Se si pensa di poter essere allergico ad uno di questi, si rivolga al medico prima di prendere Icandra. se si ha o ha avuto gravi complicazioni del diabete, come chetoacidosi diabetica (una complicazione del diabete con rapida perdita di peso, nausea e / o vomito) o coma diabetico. se ha avuto recentemente un attacco di cuore o se ha un'insufficienza cardiaca o gravi problemi circolatori o difficoltà di respirazione che può essere un segno di problemi cardiaci. se avete problemi renali. se si dispone di una grave infezione o è fortemente disidratato (hanno perso un sacco di acqua dal corpo). se avete intenzione di avere un contrasto a raggi X (un tipo specifico di raggi X che coinvolge un colorante iniettabile). Si prega di consultare anche le informazioni su questo nella sezione "Faccia particolare attenzione con Icandra". se ha problemi al fegato. se beve alcolici in quantità eccessiva (se ogni giorno o solo di tanto in tanto). se si sta allattando (vedere anche "Gravidanza e allattamento"). Faccia particolare attenzione con Icandra interrompere il trattamento e parlare con il medico se si verifica uno o più dei seguenti sintomi che possono essere correlate ad una condizione chiamata "acidosi lattica": sensazione di freddo o di disagio dolore muscolare nausea o vomito dolore o attorno allo stomaco (dolore addominale) sonnolenza o vertigini respirazione rapida Se in precedenza ha preso vildagliptin ma ha dovuto smettere a causa di effetti collaterali (malattia del fegato), non si deve prendere questo prodotto. lesioni cutanee diabetici sono una complicanza comune del diabete. Si consiglia di seguire le raccomandazioni per la pelle e del piede di cura che si sono date dal medico o l'infermiere. Si consiglia inoltre di prestare particolare attenzione alla nuova comparsa di vescicole o ulcere durante l'assunzione di Icandra. Se questi si verificano, si deve immediatamente consultare il medico. Se ha smesso di usare Icandra a causa di un intervento chirurgico (si dovrebbe smettere di almeno 48 ore l'intervento chirurgico prima del previsto con l'anestesia generale e non dovrebbe iniziare di nuovo fino ad almeno 48 ore dopo) oa causa di una radiografia che coinvolge un colorante iniettabile, si rivolga al medico prima di prendere di nuovo Icandra. Un test per determinare la funzione del fegato sarà eseguita prima dell'inizio del trattamento Icandra, a intervalli di tre mesi per il primo anno e in seguito periodicamente. Questo è così che i segni di aumento degli enzimi epatici possono essere rilevati più presto possibile. I pazienti anziani (65-74 anni) che assumono Icandra dovrebbero avere la loro funzione renale monitorata regolarmente. Questo accadrà più spesso nei pazienti con problemi renali. Icandra non è raccomandato per i pazienti di età di 75 anni o più. Assunzione di altri medicinali Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. Ciò è particolarmente importante se si sta già assumendo qualsiasi medicinale per il trattamento di una condizione del cuore o problemi con la glicemia, i reni o la pressione del sangue come medicinali contenenti glucocorticoidi generalmente utilizzati per trattare l'infiammazione beta-2 agonisti generalmente utilizzati per il trattamento di disturbi respiratori altri medicinali usati per il trattamento del diabete diuretici (chiamati anche compresse di acqua) ACE-inibitori generalmente utilizzati per trattare la pressione alta alcuni farmaci che influenzano la tiroide, o alcuni farmaci che colpiscono il sistema nervoso. Assunzione di Icandra con cibi e bevande Prenda le compresse durante o immediatamente dopo i pasti. Questo abbasserà il rischio di mal di stomaco. Evitare l'alcool durante l'assunzione di Icandra perché gli alcolici possono aumentare il rischio di acidosi lattica (vedere paragrafo "Possibili effetti indesiderati"). Gravidanza e allattamento Informi il medico se è incinta, se si pensa di poter essere in stato di gravidanza, o se si sta pianificando una gravidanza. Il medico discuterà con lei il potenziale rischio di prendere Icandra durante la gravidanza. Non utilizzare Icandra se si sta allattando. Chiedete al vostro medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Se avverte capogiri quando prende Icandra, non guidare o usare strumenti o macchinari. Prenda sempre Icandra esattamente come il medico le ha detto. Si deve consultare il medico o il farmacista se non si è sicuri. Quanto prenderne La quantità di Icandra che le persone devono prendere varia a seconda delle condizioni. Il medico le dirà esattamente la dose di Icandra a prendere. Quando e come prendere Icandra Deglutire le compresse intere con un bicchiere d'acqua, Prendere una compressa al mattino e l'altra alla sera con o subito dopo i pasti. L'assunzione della compressa subito dopo cibo sarà ridurre il rischio di mal di stomaco. Continua a seguire tutti i consigli sulla dieta che il medico vi ha dato. In particolare, se si sta seguendo una dieta per diabetici il controllo del peso, continuare con questo mentre sta prendendo Icandra. Almeno una volta l'anno, il medico controllerà che i suoi reni stanno funzionando normalmente. Il medico metterà alla prova il vostro sangue e delle urine per lo zucchero regolarmente. Se prende più Icandra quanto deve Se prende troppe compresse Icandra, o se qualcun altro prende le sue compresse, si rivolga al medico o al farmacista immediatamente. un medico può essere necessario. Se si deve andare da un medico o in ospedale, prendere la confezione e questo foglio illustrativo con voi. Se si dimentica di prendere Icandra Se si dimentica di prendere una compressa, la prenda con il pasto successivo se non si è a causa di prenderne comunque una. Non prenda una dose doppia (due compresse insieme) per compensare la dimenticanza della compressa. Se interrompe il trattamento Icandra non interrompa l'assunzione Icandra meno che il medico ti dice. Se avete domande su quanto tempo di prendere questo farmaco, si rivolga al medico. Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo prodotto, si rivolga al medico o al farmacista. Come tutti i medicinali, Icandra può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Alcuni sintomi richiedono cure mediche immediate Deve smettere di prendere Icandra e vedere immediatamente il medico se si verificano i seguenti effetti indesiderati: Angioedema (raro): I sintomi comprendono gonfiore del viso, della lingua o della gola, difficoltà di deglutizione, difficoltà di respiro, improvvisa comparsa di eruzioni cutanee o orticaria, che può indicare una reazione chiamata "angioedema". Malattia del fegato (epatite) (raro): I sintomi comprendono pelle e occhi gialli, nausea, perdita di appetito o urine di colore scuro, che può indicare malattia del fegato (epatite). Altri effetti indesiderati Alcuni pazienti hanno avuto i seguenti effetti indesiderati durante il trattamento con Icandra: Molto comuni: nausea vomito diarrea dolore e intorno allo stomaco (dolore addominale) perdita di appetito. Comune : vertigini mal di testa tremito che non può essere controllato sapore metallico basso livello di glucosio nel sangue. Raro : dolori articolari stanchezza stipsi mani gonfie, caviglie o piedi (edema). Raro : segni di malattia del fegato (epatite) Molto raro: mal di gola, naso che cola, febbre segni di un alto livello di acido lattico nel sangue (noto come acidosi lattica), come sonnolenza o vertigini, nausea o vomito, dolore addominale, battito cardiaco irregolare o profonda, respirazione rapida. arrossamento della pelle, prurito diminuzione dei livelli di vitamina B12 (pallore, stanchezza, sintomi mentali come confusione o disturbi della memoria). Dal momento che questo prodotto è stato commercializzato, sono stati segnalati anche i seguenti effetti indesiderati (frequenza non nota): prurito infiammazione del pancreas. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare Icandra dopo la data di scadenza che è riportata sul blister e sulla scatola. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese. Conservare nella confezione originale (blister) per proteggere il medicinale dall'umidità. Gludepatic 1000 mg - Glucophage Generico Metformina e sulfoniluree sono spesso usati insieme come terapia di combinazione per aiutare a controllare i livelli di glucosio nel sangue. Questo farmaco agisce diminuendo la produzione di glucosio da parte del fegato e diminuisce la quantità di glucosio preso dalla dieta. Questo è pensato per essere il problema di fondo che si traduce in sintomi della sindrome dell'ovaio policistico. Si può verificare visione offuscata, vertigini, sonnolenza o a causa di livelli di zucchero estremamente bassi o alti nel sangue. Si prega di consultare il seguente link salute quotidiana per ulteriori informazioni su farmaci antidiabetici orali. Il seguente collegamento fornirà ulteriori informazioni sul trattamento del diabete. La metformina può essere somministrato da solo o insieme a insulina o un altro farmaco antidiabetico. Masticuran 800/160 mg Articolo: problemi di salute sul lavoro tra i dentisti in Moldavia Regione della Romania. Tutti i medici è stato chiesto di: loro incertezza a ordinare e interpretare le prove Le tattiche hanno usato per superare questa incertezza fattori che sfide test di laboratorio influenza ordinazione in appositi ordini e l'interpretazione dei test di laboratorio diagnostici e le possibili soluzioni che possono migliorare l'ordinazione e prove d'interpretazione. Il team ha scoperto che il cervello ha riconosciuto la "turbolenza" creato da una fricativa, o il "modello acustico" di una esplosiva, piuttosto che i singoli fonemi, come B o Z. Altre ricerche hanno suggerito che il consumo di circa due tazze di caffè al giorno potrebbe essere collegato ad incontinenza urinaria negli uomini. Se una qualsiasi delle informazioni non è chiaro, consultare il medico o il farmacista. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Ad esempio: Per depressione ricorrente, la riduzione media dell'aspettativa di vita era 7-11 anni per il disturbo bipolare: 9-20 per la schizofrenia: 10-20 per la droga e l'abuso di alcool: 9-24 per forti fumatori, la riduzione media dell'aspettativa di vita è 8-10 anni. A è la risposta corretta. Dove posso acquistare Gludepatic 1000 mg (metformina) a basso prezzo Individuazione del recettore per NPPB Quando hanno guardato per il circuito che il neurotrasmettitore si inserisce nella, la fine ha trovato un gruppo di cellule del corno dorsale, un incrocio nella colonna vertebrale in cui i segnali sensoriali periferici vengono inoltrati al cervello. Tenere tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Il ragazzo più giovane in una casa di due figli è di 11. L'autore principale dietro che il 2009 lo studio, il Dr. Roberts: Procedure cliniche in medicina di emergenza.